能在单分子和单碱基水平鉴定rRNA加工中间体，有缺陷的产物会被加上多聚腺苷尾巴，该研究还发现了18S rRNA缺陷前体通过5降解过程产生的新型中间体，其前体需要经过一系列核酸内切酶和核酸外切酶的加工，相关论文7月12日发表于《核酸研究》， 该研究开发了CircTA-seq高通量技术，才能产生成熟的18S、5.8S和25S rRNA，揭示了rRNA加工通路的多个未知机制， rRNA是细胞中最丰富的RNA，研究人员修正了5.8S rRNA 5末端的形成机制，该研究精确测量了rRNA前体的多聚腺苷尾巴的分布。

rRNA的合成是非常重要、复杂和保守的细胞活动，以及揭示了25S rRNA的3末端形成的完整通路， rRNA加工还受到核内质量控制系统的监控， 新技术解析核糖体RNA加工机制 中国 科学院 生物物理研究所叶克穷研究组近期开发了一种鉴定核糖体RNA (rRNA) 加工中间体的高分辨技术，并发现rRNA加工和质量控制过程中的多个新机制，揭示了20S前体降解效率和多聚腺苷尾巴长度的依赖关系，。

有缺陷的加工产物还会通过细胞核内的质量控制机制被降解，显著完善了经典的rRNA加工通路，在酵母中的多年研究已经揭示了rRNA加工的主要途径，imToken下载，imToken钱包，（来源：中国科学报 孟凌霄） ，发现降解中间体经常被高度多聚腺苷化的现象，研究人员利用该技术定量分析了15种突变体对酵母rRNA前体的影响，但仍有一些步骤还未被解析，通过RNA环化、接头定向扩增和深度测序，发现了5.8S rRNA 3末端加工的起始过程，在真核生物中约占RNA总量的80%，然后被外切体降解。